Se prevé que el mercado de formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral alcance los 926,3 mil millones de dólares estadounidenses para 2027.

30 de abril de 2019 (MARKITWIRED a través de COMTEX) — VALLEY COTTAGE, Nueva York — En lugar de aumentar la productividad de los procesos de fabricación para biológicos y hacer frente al desafío del “patent cliff”, las formas farmacéuticas sólidas orales ofrecen una importante oportunidad para prolongar el ciclo de vida del producto y aprovechar su potencial de crecimiento. Los fabricantes están aplicando diversas estrategias de gestión del ciclo de vida de las patentes, que incluyen la obtención de patentes sobre isómeros, metabolitos, profármacos y nuevas formulaciones farmacéuticas, como formulaciones de liberación prolongada, controlada o rápida.

30 de abril de 2019 (MARKITWIRED a través de COMTEX) — VALLEY COTTAGE, Nueva York — En lugar de aumentar la productividad de los procesos de fabricación para biológicos y hacer frente al desafío del “cliff” de patentes, las formas farmacéuticas sólidas orales ofrecen una importante oportunidad para prolongar el ciclo de vida del producto y aprovechar su potencial de crecimiento. Los fabricantes están aplicando diversas estrategias de gestión del ciclo de vida relacionadas con las patentes, que incluyen la obtención de patentes sobre isómeros, metabolitos, profármacos y nuevas formulaciones farmacéuticas, como formulaciones de liberación prolongada, controlada o rápida.

Future Market Insights (FMI), en su informe, prevé que el mercado mundial de formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral registrará una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,5 % durante el período de pronóstico 2017‑2027. En términos de ingresos, el mercado alcanzará casi 500.000 millones de dólares estadounidenses en 2017; para 2027 se estima que superará los 900.000 millones de dólares estadounidenses.

América del Norte seguirá siendo el mayor mercado para las formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral.

América del Norte seguirá siendo el mayor mercado para las formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral, seguido por Asia‑Pacífico excluido Japón (APEJ) y Europa Occidental. Se prevé que los ingresos del mercado en América del Norte superen los 300.000 millones de dólares estadounidenses a finales de 2027. Asimismo, se estima que APEJ alcanzará unos ingresos de 294.750,4 millones de dólares estadounidenses en dicho mercado para 2027. Se espera que América Latina sea la región de más rápido crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 9,2 % hasta 2027. En contraste, Japón registrará un crecimiento lento en este mercado.

Por forma farmacéutica, los comprimidos seguirán siendo la opción preferida en el mercado, con unas ventas que se estiman superarán los 500.000 millones de dólares estadounidenses a finales de 2027. Se prevé que las ventas de comprimidos registren la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más elevada del mercado, seguidas por las cápsulas. Las cápsulas se espera que sean la segunda forma farmacéutica más rentable, expandiéndose a una TCAC del 6,1 % hasta 2027.

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Lanzamiento inmediato seguirá siendo dominante en el mercado durante 2017-2027

Según el mecanismo de liberación, la liberación inmediata seguirá siendo dominante en el mercado, expandiéndose a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,4 % hasta 2027. Se prevé que la liberación inmediata genere ingresos superiores a 400.000 millones de dólares estadounidenses para finales de 2027. En el segmento de liberación controlada dentro de la categoría de liberación prolongada, se espera que se registre una TCAC del 7,4 % hasta 2027.

Se prevé que, para finales de 2027, la farmacia minorista sea el mayor usuario final del mercado de formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral. Asimismo, se espera que la farmacia minorista registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta en este mercado hasta 2027. En contraste, se anticipa que la farmacia hospitalaria presentará la TCAC más baja, a pesar de constituir el segundo mayor usuario final del mercado durante el período de pronóstico.

La creciente presencia de las multinacionales impulsará el crecimiento del mercado en América Latina

América Latina se está consolidando como un polo de fabricación de formas farmacéuticas orales sólidas, gracias a la disponibilidad de recursos de bajo costo. Las empresas multinacionales están centrando sus esfuerzos en ampliar su presencia en esta región. Se prevé que estos factores impulsen el crecimiento del mercado en América Latina. Las formas farmacéuticas orales sólidas resultan rentables y son relativamente más fáciles de producir que otras formas farmacéuticas; además, constituyen los medicamentos más utilizados para tratar diversas patologías en Norteamérica, lo que a su vez está impulsando el crecimiento del mercado en dicha región.

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El creciente número de consumidores de productos farmacéuticos en los países de APEJ, como China, India y Corea, está impulsando el crecimiento del mercado de formulaciones farmacéuticas de dosis sólida oral en esta región. Los consumidores de la zona están adoptando un estilo de vida occidental, caracterizado por la riqueza y el ritmo acelerado, lo que los expone a enfermedades relacionadas con dicho estilo de vida, entre ellas la diabetes, el cáncer y la obesidad. Esto los lleva a buscar tratamientos farmacológicos innovadores, lo que, a su vez, se prevé que impulse el crecimiento del mercado en APEJ. Sin embargo, factores como la disminución de la productividad de los fabricantes asiáticos, las restricciones regulatorias y el bajo nivel de inversión en I+D, junto con los desafíos asociados al cumplimiento de las normas de la USFDA, se espera que obstaculicen el crecimiento del mercado en APEJ.

Los principales actores identificados en el informe de FMI incluyen a AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Gilead Sciences, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Hoffman-La-Roche Ltd., Johnson & Johnson, Biogen Inc., Bayer AG, Teva Pharmaceticals, Amgen Inc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Shire Plc., Celgene Corporation y Astellas Pharma Inc.